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产品目录

DNase I(无RNase活性)图片
产品货号:
MT0090
中文名称:
DNase I(无RNase活性)
英文名称:
RNase Free DNase I
产品规格:
1000U|10000U
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
DNase I是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解,生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I中Protease已几乎被完全去除,从而提高了该酶在pH中性区域的稳定性。此外Rnase-Free DNase I中添加了Rnase Inhibitor,用于抑制RNA样品中残留的RNase核酸酶,因此可以有效抑制RNA提取过程中Rnase酶对RNA的降解。Stop Buffer终止反应后,可通过一步加热失活DNase I活性。

产品组成:
组分1000U
*RNase-Free DNase I(10 U/μl)100μl
10×RD Buffer500μl
10×RD Stop Buffer500μl

*RNase Free DNase I(10 U/μl)中含有20U/μl的RNase Inhibitor,故进行消化试验时不需要再额外添加RNase Inhibitor。

保存条件:-20℃,可保存3年。

单位定义:以小牛胸腺 DNA 为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1 分钟内使反应液的260 nm 吸光度增加 0.001 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(Kunitz Unit)。

纯度:10 U的本酶和1μg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。

使用注意事项:
1.通常加热方法即可失活DNase I。如需要去除残留的变性蛋白,可在37℃消化完毕后使用酚氯仿抽提并沉淀RNA样品(不进行加热操作)。
2.10×RD Stop Buffer中含有螯合剂用于去除二价阳离子,进行加热失活前,必须加入5μl 10×RD Stop Buffer并混合均匀,再进行热失活,否则会导致RNA降解。
3.处理完毕的RNA样品进行一步反转录反应时,添加量需要<20%(如20μl的反转录体系中加入量要<4μl)

核酸酶选择指南:
货号消化活性底物产物用途
MT0068?Benzonase核酸酶核酸内切酶活性任何形式的DNA/RNA3-5bp寡核苷酸消化任何形式的核酸;
去除蛋白样品中的核酸污染。
MT0084?T5核酸外切酶5'-3'核酸外切酶活性单链和双链DNAdNMP至6寡核聚体DNA消化和Gibson组装
MT0085?T7核酸外切酶5'-3'核酸外切酶活性双链DNAssDNA和二核苷酸消化双链DNA
MT0086?λ核酸外切酶5'-3'核酸外切酶活性单链和双链DNAssDNA和dNMP消化双链DNA
MT0087?核酸外切酶I3'-5'单链外切酶活性单链DNAdNMP、二核苷PCR扩增后降解消化引物
MT0088?热敏双链DNA核酸酶)双链DNA核酸酶活性双链DNA2-8bp寡核苷酸去除RNA样品中的DNA污染。
MT0089?Rnase H核糖核酸内切酶活性杂交到DNA链上的RNAssDNA和2-8bp的
5'磷酸寡核苷酸
除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A);
在cDNA第二链合成时除去mRNA。
MT0090?Dnase I核酸内切酶活性单链和双链DNA2-3bp寡核苷酸蛋白样品中DNA的去除
MT0091?Rnase A核酸内切酶活性单链RNA3'-核苷磷酸质粒或基因组中RNA污染的去除
MT0092?DNA损伤修复酶核酸外切酶活性DNADNA修复
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