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产品目录

DAPI染色液图片
产品货号:
ZN1969
中文名称:
DAPI染色液
英文名称:
产品规格:
50ml
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
保存条件:-20℃避光保存,一年有效
产品说明:
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole),是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用与荧光显微镜观测。因为DAPI 可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl ,分子量为350.25 ,CAS Nμmber 28718-90-3。
DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链 DNA 结合而发挥标记的作用,可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,和 EB 相比,对双链 DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %),且对活细胞无毒副作用。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。细胞经热激处理后用 DAPI染色 3分钟,在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链 DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用方法:
1.对于固定后的细胞或组织样品,适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
3.室温孵育5-10分钟。
4.吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS或生理盐水洗涤 2-3次,每次 3-5分钟,洗掉未结合的DAPI。
5.用带有 360nm 激发波长,460nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项:
1.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液。
3.为了您的安全和健康,使用时戴一次性手套操作。
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